Noticias del fabricante del kit de prueba rápida de antígenos

2024.11.09

¡Felicitaciones! El kit de prueba rápida de fentanilo Clongene recibe la aprobación 510(k) de la FDA

El 8 de noviembre de 2024, Clongene desarrolló de forma independiente el kit de prueba rápida de fentanilo, que recibió la aprobación 510(k) de la FDA y puede satisfacer las necesidades de pruebas de instituciones domésticas y profesionales. el producto

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2022.04.27

Los productos de prueba rápida de antígeno Clungene COVID-19 obtuvieron la certificación TGA en Australia

La “Prueba rápida de antígeno Clungene COVID-19 para autoprueba” y la “Prueba rápida de antígeno Clungene COVID-19” fabricadas por Clongene obtuvieron la certificación TGA en Australia el 7 de enero de 2022. El cer

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2022.04.27

La prueba rápida de antígeno Clungene COVID-19 ha obtenido la certificación CE

En febrero de 2022, la prueba rápida de antígeno CLUNGENE® COVID-19 para autodiagnóstico fabricada por Clongene obtuvo la certificación CE en la UE. Nuestro producto de autoprueba se puede vender en la Unión Europea y

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2022.04.27

El casete de prueba rápida de antígeno CLUNGENE® COVID-19 pasó la prueba PEI en Alemania

El casete de prueba rápida de antígeno CLUNGENE® COVID-19 ha pasado la prueba de PEI en Alemania. PEI (Paul-Ehrlich-Institut) está afiliado al Ministerio Federal de Salud. Es el Centro de Cooperación de la OMS f

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2022.08.18

¡Felicidades! Las pruebas rápidas de antígeno Clongene COVID-19 han pasado la validación de variantes de SARS-CoV-2 por parte de TGA

La TGA está revisando todas las pruebas de antígenos de laboratorio y pruebas rápidas de antígenos (RAT) específicas de COVID-19, incluidas las pruebas en los puntos de atención y las autopruebas, incluidas en el Registro Australiano de Productos Terapéuticos (AR).

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