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    Unternehmensnachrichten
    09.11.2024

    Herzlichen Glückwunsch! Das Clongene Fentanyl-Schnelltestkit erhält die FDA 510(k)-Zulassung

    Am 8. November 2024 entwickelte Clongene unabhängig das Fentanyl-Schnelltestkit, das die FDA 510(k)-Zulassung erhielt und den Testbedarf privater und professioneller Institutionen erfüllen kann. Das Produkt
    Mehr
    27.04.2022

    Clungene COVID-19-Antigen-Schnelltestprodukte haben in Australien die TGA-Zertifizierung erhalten

    „Clungene COVID-19 Antigen Rapid Test for self-tests“ und „Clungene COVID-19 Antigen Rapid Test“, hergestellt von Clongene, haben am 7. Januar 2022 in Australien die TGA-Zertifizierung erhalten. Der cer
    Mehr
    27.04.2022

    Der Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest hat die CE-Zertifizierung erhalten

    Im Februar 2022 hat der von Clongene hergestellte CLUNGENE® COVID-19 Antigen-Schnelltest zum Selbsttest die CE-Zertifizierung in der EU erhalten. Unser Selbsttestprodukt kann in der Europäischen Union verkauft werden
    Mehr
    27.04.2022

    CLUNGENE® COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette hat den PEI-Test in Deutschland bestanden

    Die CLUNGENE® COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette hat den PEI-Test in Deutschland bestanden. Das PEI (Paul-Ehrlich-Institut) ist dem Bundesministerium für Gesundheit angegliedert. Es ist das Kooperationszentrum der WHO f
    Mehr
    2022.08.18

    Glückwunsch! Clongene COVID-19 Antigen-Schnelltests haben die Validierung der SARS-CoV-2-Varianten durch die TGA bestanden

    Die TGA überprüft alle COVID-19-spezifischen Labor-Antigentests und Antigen-Schnelltests (RATs), einschließlich Point-of-Care- und Selbsttests, die im Australian Register of Therapeutic Goods (AR) enthalten sind
    Mehr
    7 Insgesamt